项目分析报告

1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;

2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;

3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;

4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。

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企业分析报告

企业分析报告是什么?

企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。

企业情报分析报告
业主版分析报告的作用:

1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;

2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;

3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;

4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。

供应商分析报告的作用:

1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;

2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;

3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;

4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。

代理机构版分析报告的作用:

1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;

2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;

3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;

4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;

5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。

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报告类型:业主版
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原辅料采购询价公告

项目编号 - 资质要求
招标/采购内容 预算金额
获取标书截止时间 投标截止时间
招标单位 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
潜在投标单位
潜在中标单位
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公告内容:

原辅料采购****公告
本院近期对*批原辅料进行公开****,兹邀请合格的企业参与****会,详情如下:
*、****流程
本次原辅料采购****形式为书面****,参加企业根据要求将书面材料盖章密封后快递至“上海市杨浦区长海路***号**号楼,收件人:周宣任,联系电话:***-********;***********”,截止时间为****年*月**日。医院相关部门进行审核。
因快递派送员不能进入楼宇,请快递寄出后跟踪订单,及时联系收件人。
*、参加****要求
*.请按本公告附件*“****文件模板”的要求提供资料。
*.参会企业*次性书面报价,所有品种必须全部提供,报价不得高于公布的预算。
*、联系方式:
联系人:**** 联系电话:***-********
对****流程等有质疑的企业可与联系人联系,书面递交质疑函。
附件* 原辅料采购目录清单
附件* ****文件模板
附件*
原辅料采购****目录
****编号*******
序号 品名 执行标准 采购量 单位 规格 最高限价
* 羟苯乙酯(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
* 蜂蜜(药用或食用规格、辅料) 现行版《中国药典》 ***** ** ***元
* 升华硫(药用规格、原/辅料) 现行版《中国药典》 **** ** ***元
* 蛋白糖(食用规格、辅料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
* 硼酸(药用规格、辅料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
* 硝酸益康唑(药用规格、辅料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
* 氧化锌(药用规格、辅料) 现行版《中国药典》 **** ** ***元
* 依地酸*钠(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
* 聚乙*醇-*-硬脂酸(药用规格、原料) 进口药品注册标准 ***** ** ***元
** 液状石腊(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 ***** ** ***元
** 碘(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
** 碘化钾(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
** 醋酸地塞米松(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 *** ** ***元
** 硫酸镁(药用规格、原料) 现行版《中国药典》 **** ** ***元
备注:
*、投标人必须注明所能提供原辅料的执行标准;
*、所有品种必须全部能提供;
*、所有品种必须符合制剂生产和检验要求;
*、本次投标总报价不能超过最高限价;
*、请投标企业仔细阅读投标文件要求,投标企业提供资料不全或资料不符合上述要求,视为无效投标。
*.附件*****文件模板
****文件
投标名称:
****编号:
投标人:__________________(盖章)
法定代表人或其授权委托人:(签字或盖章)
联系电话:
时间:年月日
*、投标函
致:上海长海医院
本投标人(投标人名称)已详细查阅了(招标名称)的相关要求(包括****文件的澄清、修改和补遗),现正式授权下述签字人(姓名、职务)代表投标人(投标人名称)提交按****文件规定编制的投标文件正本*份,副本*式*份。
据此,授权签字人宣布同意如下:
*投标编号为的项目标对应的投标报价为(大写)*元人民币。
*.本投标人承诺,如果我们的投标被接受,我们保证按规定时间与买方签订合同。
*.本投标人同意遵照****文件的全部内容,承担****文件中规定的全部责任和义务;
*.本投标人承诺,若中标后我们撤回投标或中标后拒签合同,我们同意此次****作无效处理;
*.本投标人愿意承担直至合同签订时为此项****所开支的*切费用;
*.本投标人愿意接受****人制定的****规则;
*.本投标人承诺在军改政策等因素导致甲方无法继续履行合同的,甲方有权单方面取消合同,不承担任何法律责任。
*.本投标文件有效期范围为年月日至年月日。
投标人名称(公章)
投标人法定代表人签(章)
投标人授权代表(签字)(职务)
*、报价表
投标人名称:
报价内容投标名称 原辅料名称 执行标准 采购量 规格 单价 采购金额(*元)
投标总价 小写:大写:
投标公司(公章):
法定代表人或授权代表(签字):
日期:年月日
*.*.*、投标人资格证明文件
供应商资格条件
*、符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件,经营范围应能包括所有品种,投标人为代理或经销商的,必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人,需提供《营业执照》、《药品经营许可证》,如有未失效的《药品经营质量管理规范》(***)认证证书须提供;投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》,如有未失效的《药品生产质量管理规范》(***)认证证书须提供;
*、报价供应商非外资独资企业或外资控股企业的书面声明;
*、供应商之间应不存在控股、管理等关联关系的书面声明;
*、参加本次采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
*、报价供应商近*年没有发生过重大质量安全事故的书面声明;
*、具有依法缴纳税收或社会保障资金的良好记录,并附证明材料(税收完税证明至少满*年等);
*、报价供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入****严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单、未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书和截屏;
*、本项目不接收联合体报价。
*、投标人需提供企业法人代表签署授权的法人委托书及委托代理人身份证复印件,并注明品种及有效期限。
**、营业执照和药品经营许可证法人不*致需提供证明材料。
投标企业提供资料不全或资料不符合上述要求,视为无效投标。
*.*.*.售后服务文件
售后服务、保修要求承诺书
*、首次提供的原辅料,应提供合法、有效的药品生产企业的全套资质,随货同行。
*、药用规格:药用规格:包括但不限于《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品***证书》,成品检验报告单。提供的产品必须具有****批准的未失效药品注册批件或者在****药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“*”(已批准在上市制剂使用的原料/辅料),需提供证明材料,生产厂家和供应商加盖企业公章。
*、食用规格:包括但不限于《营业执照》、《食品生产许可证》、成品检验报告单。
*、化学试剂:包括但不限于《营业执照》、《安全生产许可证》、成品检验报告单。
*、化妆品规格:包括但不限于《营业执照》、成品检验报告单.
*、进口药品:包括但不限于**********é****************************************、********************、成品检验报告单。
*、投标人为代理或经销商的,必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人,或其他组织,(提供营业执照或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)、组织机构代码证、税务登记证(如已办理了多证合*,则仅需提供合证后的营业执照);分支机构投标,需取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构授权有效,法律法规或者行业另有规定的除外。投标人需提供企业法人代表签署授权的法人委托书及委托代理人身份证复印件,并注明品种及有效期限。在项目实施期限内,投标人企业证照等所登记项目发生变更或委托代理人发生变更,须及时通知采购方,并提供变更后的证照复印件及新的法人委托授权书,加盖企业公章。
*、投标人提供的药品质量需符合国家相关药品质量标准(《中国药典》、国家标准(**)、卫生部药品标准(即部颁标准、**)或企业标准等),并提供合格的成品质量检验报告单。所供给的药品保证从合法的生产企业采购,药品包装、标签和说明书符合国家有关管理规定。《药品经营许可证》,如有未失效的药品经营质量管理规范(***)认证证书须提供;投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》,如有未失效的药品生产质量管理规范(***)认证证书须提供;提供的产品必须具有****批准的未失效药品注册批件或者在****药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“*”(已批准在上市制剂使用的原料/辅料),需提供证明材料,生产厂家和供应商加盖企业公章。
*、配送要求
*.*投标人需严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中药品质量和安全。
*.*根据药品的质量特性、包装特点、数量等配置适宜的搬运工具和搬运方法,选择适宜的厢式运输车辆或冷链运输车辆。
*.*装货前运输员应检查运输车辆,发现运输条件不符合规定的,不得发运。
*.*原料的销售清单(加盖投标人出库专用章原印章)、发票和同批号药品的检验报告书(加盖投标人质量管理原印章)应随货同行。
*.*投标人在接到采购方的订货需求清单后,按采购方规定时间送到指定地点。
*.*投标人需严格执行国家相关的药品储运规定,并承担因储运不当造成的损失。
投标公司(公章):
法定代表人或授权代表(签字):
日期:年月日
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项目公告

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