*.附件*****文件模板
****文件
投标名称:
****编号:
投标人:__________________(盖章)
法定代表人或其授权委托人:(签字或盖章)
联系电话:
时间:年月日
*、投标函
致:上海长海医院
本投标人(投标人名称)已详细查阅了(招标名称)的相关要求(包括****文件的澄清、修改和补遗),现正式授权下述签字人(姓名、职务)代表投标人(投标人名称)提交按****文件规定编制的投标文件正本*份,副本*式*份。
据此,授权签字人宣布同意如下:
*投标编号为的项目标对应的投标报价为(大写)*元人民币。
*.本投标人承诺,如果我们的投标被接受,我们保证按规定时间与买方签订合同。
*.本投标人同意遵照****文件的全部内容,承担****文件中规定的全部责任和义务;
*.本投标人承诺,若中标后我们撤回投标或中标后拒签合同,我们同意此次****作无效处理;
*.本投标人愿意承担直至合同签订时为此项****所开支的*切费用;
*.本投标人愿意接受****人制定的****规则;
*.本投标人承诺在军改政策等因素导致甲方无法继续履行合同的,甲方有权单方面取消合同,不承担任何法律责任。
*.本投标文件有效期范围为年月日至年月日。
投标人名称(公章)
投标人法定代表人签(章)
投标人授权代表(签字)(职务)
*、报价表
投标人名称:
报价内容投标名称 |
原辅料名称 |
执行标准 |
采购量 |
规格 |
单价 |
采购金额(*元) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标总价 |
小写:大写: |
投标公司(公章):
法定代表人或授权代表(签字):
日期:年月日
*.*.*、投标人资格证明文件
供应商资格条件
*、符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件,经营范围应能包括所有品种,投标人为代理或经销商的,必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人,需提供《营业执照》、《药品经营许可证》,如有未失效的《药品经营质量管理规范》(***)认证证书须提供;投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》,如有未失效的《药品生产质量管理规范》(***)认证证书须提供;
*、报价供应商非外资独资企业或外资控股企业的书面声明;
*、供应商之间应不存在控股、管理等关联关系的书面声明;
*、参加本次采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
*、报价供应商近*年没有发生过重大质量安全事故的书面声明;
*、具有依法缴纳税收或社会保障资金的良好记录,并附证明材料(税收完税证明至少满*年等);
*、报价供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入****严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单、未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书和截屏;
*、本项目不接收联合体报价。
*、投标人需提供企业法人代表签署授权的法人委托书及委托代理人身份证复印件,并注明品种及有效期限。
**、营业执照和药品经营许可证法人不*致需提供证明材料。
投标企业提供资料不全或资料不符合上述要求,视为无效投标。
*.*.*.售后服务文件
售后服务、保修要求承诺书
*、首次提供的原辅料,应提供合法、有效的药品生产企业的全套资质,随货同行。
*、药用规格:药用规格:包括但不限于《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品***证书》,成品检验报告单。提供的产品必须具有****批准的未失效药品注册批件或者在****药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“*”(已批准在上市制剂使用的原料/辅料),需提供证明材料,生产厂家和供应商加盖企业公章。
*、食用规格:包括但不限于《营业执照》、《食品生产许可证》、成品检验报告单。
*、化学试剂:包括但不限于《营业执照》、《安全生产许可证》、成品检验报告单。
*、化妆品规格:包括但不限于《营业执照》、成品检验报告单.
*、进口药品:包括但不限于**********é****************************************、********************、成品检验报告单。
*、投标人为代理或经销商的,必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人,或其他组织,(提供营业执照或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)、组织机构代码证、税务登记证(如已办理了多证合*,则仅需提供合证后的营业执照);分支机构投标,需取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构授权有效,法律法规或者行业另有规定的除外。投标人需提供企业法人代表签署授权的法人委托书及委托代理人身份证复印件,并注明品种及有效期限。在项目实施期限内,投标人企业证照等所登记项目发生变更或委托代理人发生变更,须及时通知采购方,并提供变更后的证照复印件及新的法人委托授权书,加盖企业公章。
*、投标人提供的药品质量需符合国家相关药品质量标准(《中国药典》、国家标准(**)、卫生部药品标准(即部颁标准、**)或企业标准等),并提供合格的成品质量检验报告单。所供给的药品保证从合法的生产企业采购,药品包装、标签和说明书符合国家有关管理规定。《药品经营许可证》,如有未失效的药品经营质量管理规范(***)认证证书须提供;投标人为生产厂商的应取得相应的《药品生产许可证》,如有未失效的药品生产质量管理规范(***)认证证书须提供;提供的产品必须具有****批准的未失效药品注册批件或者在****药品审评中心获得登记号且登记状态标识为“*”(已批准在上市制剂使用的原料/辅料),需提供证明材料,生产厂家和供应商加盖企业公章。
*、配送要求
*.*投标人需严格执行运输操作规程,并采取有效措施保证运输过程中药品质量和安全。
*.*根据药品的质量特性、包装特点、数量等配置适宜的搬运工具和搬运方法,选择适宜的厢式运输车辆或冷链运输车辆。
*.*装货前运输员应检查运输车辆,发现运输条件不符合规定的,不得发运。
*.*原料的销售清单(加盖投标人出库专用章原印章)、发票和同批号药品的检验报告书(加盖投标人质量管理原印章)应随货同行。
*.*投标人在接到采购方的订货需求清单后,按采购方规定时间送到指定地点。
*.*投标人需严格执行国家相关的药品储运规定,并承担因储运不当造成的损失。
投标公司(公章):
法定代表人或授权代表(签字):
日期:年月日