02包：采购需求
一、采购标的
1.采购标的（货物需求一览表或简要服务内容及数量）
| 包号 | 品目号 | 采购内容 | 数量（台/套） | 是否允许采购进口产品 | 2 | 2-1 | 数字化手术室 | 3 | 否 |
1.商务要求
★1.实施的期限和地点
1.1采购项目（标的）实施的时间：合同签订后90天内
2.付款条件（进度和方式）
付款方法和条件为：电汇或支票
（1）合同签订后，买方收到卖方提供的下列单据并审核无误后，向卖方支付50%的总合同款：
a.合同首付款发票；
b.中标经销商资质及所投标产品资质；
（2）货物安装调试并验收合格后，卖方需在银行开具合同总价10%且有效期为36个月的履约保函，买方在收到银行出具的履约保函后，且后续财政资金到位后，买方向卖方支付剩余合同款。
3.包装和运输（如适用，须满足《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库﹝2020﹞123号））
4.售后服务（服务要求、质保期等）：
▲（1）质量保证期（保修期）：除非在每包（品目）技术规格中另有规定外，本项目所供设备的质量保证期为调试验收合格后3年。终生免费维修：保修期后，配件费用按成本价收取费用，免人工费。
(2)售后服务：由设备原厂负责售后服务并做出售后服务承诺。
1）负责设备的安装、调试和人员培训，直至人员能够完全掌握独立操作。应详细做出人员培训方案，包括培训地点，培训时长及培训达到的效果。
▲2）维修点：有固定维修点，提供详细地址及联系电话；
3）维修工程师：有专职的维修工程师并提供人数；
4）维修响应速度：
两小时内做出维修方案决定；
如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院
出现故障时，如48小时无法排除故障，免费提供备用设备。
5）保修期内的开机率：投标方保证开机率≥95%（按一年365天计算）；
6）保修期外每年的设备维修保养费用：请在投标文件中注明保修期外购买保修服务所需费用（税后）（包含所有配件及人工费用）
3年内一般不超过设备原值的3%
3—5年一般不超过设备原值的4%
5年以上一般不超过设备原值的5%
7）保修期内，每季度对设备提供巡检、保养或预防性维护，每年对设备进行质控检测≥1次
8）提供维修手册、软件等服务类资料
9）提供免费软件升级更新
(3)备件及技术服务
1）为保证设备正常运行，设备原厂应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证设备停产后不少于5年的供应期。
2）应提供原厂维修配件明细表及报价单(如提供公开信息渠道可查询到的，可免提供，但须注明查询方法及来源)。
▲3）应免费开放数据接口，以便招标人将该设备与相关信息系统连接。如连接需发生软件（含接口费）及硬件费用，其费用应含在投标报价内。
4）安装完成后，由招标人、当地质检部门及相关部门联合验收（如需要），达到本标书中各项技术指标和原设备的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。
5）专用工具：如有专用工具，投标人应向招标人提供设备使用及维护的专用工具。
6）资料
①卖方须向买方提供操作手册、技术资料（维修及使用）：中文2套，英文1套。
②卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7）技术服务
①在货物运抵使用单位后，卖方应在使用单位所要求的时间派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担所需的工具、备件、消耗品及因此发生的一切费用。
8）如是国家规定强制检定的计量设备，安装时需提供省级以上计量部门出具的该设备的初检合格证书，如不能出具，买方进行计量初检的费用应含在投标报价内。
9）如是含源设备，辐射安全检测费用包含在投标报价内。
2.技术要求
1.基本要求
1.1采购标的需实现的功能或者目标
本次招标采购是为
首都医科大学附属北京地坛医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。
1.2需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
★(1)投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。
★(2)投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。
★(3)投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。
★(4)投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
2.采购标的的验收标准
（1）投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。
（2）货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。
（3）投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
3.货物技术要求
3.1采购标的需满足的性能、材料、结构、外观、质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
品目2-1：数字化手术室
一、建设内容
| 序号 | 系统名称 | 数量 | 单位 | 1 | 标准数字化手术室系统 | 3 | 间 | 2 | 手术示教室系统 | 1 | 间 | 3 | 家属谈话间系统 | 1 | 间 |
二、配置明细
1、标准数字化手术室系统（1间）
| 序号 | 设备（系统）名称 | 数量 | 单位 | 1 | 精益手术室核心平台 | 1 | 套 | 2 | 手术室一体化集成交互终端 | 1 | 套 | 3 | 手术室门口控制单元 | 1 | 套 | 4 | 悬吊医用显示屏 | 2 | 套 | 5 | 显示器吊臂 | 2 | 套 | 6 | 术野相机吊臂 | 1 | 套 | 7 | 墙装扩展显示屏 | 1 | 套 | 8 | 悬吊式术野相机 | 1 | 套 | 9 | 全景相机 | 1 | 套 | 10 | 吸顶音箱 | 1 | 套 | 11 | 无线麦克风 | 2 | 套 | 12 | 影像远控踏板 | 1 | 套 | 13 | 超高清传输组件 | 5 | 套 | 14 | 万兆光纤综合布线 | 1 | 套 | 15 | 环境控制模块 | 1 | 套 | 16 | 数字一体化手术室系统软件V2.0 | 1 | 套 |
2、手术示教室系统（1间）
| 序号 | 设备（系统）名称 | 数量 | 单位 | 1 | 大屏显示器 | 1 | 台 | 2 | 显示屏落地移动支架 | 1 | 台 | 3 | 机架式调音台 | 1 | 台 | 4 | 机架式功放 | 1 | 台 | 5 | 壁挂音箱 | 1 | 套 | 6 | 落地式机柜 | 1 | 套 | 7 | 交换机 | 1 | 套 | 8 | 无线麦克风 | 2 | 套 | 9 | 吸顶式全景相机 | 1 | 套 | 10 | 示教控制终端 | 1 | 套 | 11 | 手术示教软件系统 | 1 | 套 |
3、家属谈话间系统（1间）
| 序号 | 设备（系统）名称 | 单位 | 数量 | 1 | 观摩主机 | 1 | 套 | 2 | 谈话间显示器 | 1 | 台 | 3 | 谈话间门禁控制和双向交互 | 1 | 套 | 4 | 双向对讲机 | 1 | 套 | 5 | 家属谈话间软件 | 1 | 套 |
三、技术参数
1、标准数字化手术室系统:
1.1、手术室核心平台
1.1.1、嵌式机柜，具备自动启停的散热系统；
1.1.2、可拉出设备模块化机架；
1.1.3、具备万兆级数据上传能力，可支持输出示教室4K@30Mhz画面；
1.1.4、可处理≥4路4K@30hz输入源，至少包括术野、双腔镜、显微镜等输入源；
1.1.5、可处理≥4路1080p@60hz输入源，至少包括监护仪、血气分析等输入源；
1.1.6、可以外接≥4块4K级扩展显示器。
1.1.7、具备≥8路可变输入输出的专业级声音调节平衡功能
1.1.8、具备纯后级200W×2双通道功率放大功能；
1.1.9、电源：具备数码电压显示、过载保护功能；
1.1.10、具备主机实时测试功能；
1.1.11、具备模块化升级能力；
1.2、手术室一体化集成交互终端：
1.2.1、彩色液晶显示屏≥43英寸，分辨率：≥3840×2160；
1.2.2、刷新频率：≥60Hz；
1.2.3、像素尺寸：≤0.246×0.246mm；
1.2.4、最大对比度：≥1000:1；
1.2.5、最大亮度：≥400cd/m2；
1.2.6、视角：≥175°；
1.2.7、响应时间：≤12ms；
1.2.8、GAMMA位数：≥12bit；
1.2.9、符合DICOM3.14医疗影像标准；
1.2.10、医疗设备曲线：GAMMA曲线≥10组，至少包括DSA/DSI曲线及DICOM曲线（≥2组）；
1.2.11、信号接口：DP、DVI×1、HDMI、VGA，支持4K信号输入及显；
1.2.12、音频交互：内置全指向性麦克风，灵敏度：-42dB±2dB，内置5W×2扬声器。
1.2.13、正面全钢化玻璃，表面AG防眩光+AF防指纹处理，可酒精擦拭消毒；
1.2.14、硅胶键盘台；
1.2.15、满足CCC认证并提供证书。
1.3、手术室门口控制单元：
1.3.1、彩色液晶触摸显示屏≥13英寸，支持≥10点触摸；
1.3.2、分辨率：≥1280×800
1.3.2、CPU：≥32位；
1.3.3、GPU：≥4核
1.3.4、内存≥2G，缓存≥8GB
1.3.5、通讯：2.4G802.11b/g/n+BT3.0/4.0TF卡
1.3.6、感应模块：内置红外感应模块，可与手术室自动门控制器联动控制
1.3.7、具备待机、准备、术中、清扫、自净状态，可以根据需要外接显示各种输入源数据；
1.3.8、与手术排班系统对接；
▲1.3.9、采用纯平面嵌入式安装方式，手术室墙面齐平（提供项目实物安装照片证明资料）；
1.3.10、提供软件著作权；
1.4、悬吊医用显示屏：
1.4.1、液晶显示器≥32英寸，显示比例：16:9；
1.4.2、最大分辨率：≥3840×2160；
1.4.3、扫描频率：≥60Hz；
1.4.4、像素尺寸：≤0.155mm×0.156mm；
1.4.5、可视角度：H≥175º，V≥175º@CR≥10；
1.4.6、最大亮度：≥800cd/m2；
1.4.7、最大对比度：≥1000:1；
1.4.8、响应时间：≤16ms；
1.4.9、符合DICOM3.14医疗影像标准；
1.4.10、GAMMA位数：≤14bit
1.4.11、具备全贴合AR防护玻璃
1.5、显示器吊臂
1.5.1、单旋臂：
1.5.1.1、≥6组万向关节联动；
1.5.1.2、旋转范围：0-330°，旋转半径≥1750mm；
1.5.1.3、横臂长度≥850mm；承重≥50kg；
1.5.2、弹簧臂：
1.5.2.1、横臂长度≥900mm，承重≥40kg；
1.5.2.2、具备疲劳校正装置和定位手感调节装置；
1.5.2.3、显示器挂架承重≥40kg；
1.6、术野相机吊臂
1.6.1、单旋臂：
1.6.1.1、≥6组万向关节联动；
1.6.1.2、旋转范围：0-330°，旋转半径≥1750mm；
1.6.1.3、横臂长度≥850mm；承重≥50kg；
1.6.2、弹簧臂：
1.6.2.1、横臂长度≥900mm，承重≥40kg；
1.6.2.2、具备疲劳校正装置和定位手感调节装置；
1.6.2.3、显示器挂架承重≥40kg；
1.7、墙装扩展显示屏：
1.7.1、彩色液晶显示器≥65英寸；
1.7.2、分辨率：≥3840×2160；
1.7.3、刷新频率：≥60Hz；
1.7.4、像素尺寸：≤0.375×0.375mm；
1.7.5、最大对比度：≥1100:1；
1.7.6、最大亮度：≥500cd/m2；
1.7.7、可视视角：≥175°；
1.7.8、信号接口：DP1、DVI、HDMI，所有接口均支持4K信号输入及显示；
1.7.9、配置RS232接口，支持串口协议远程控制
1.7.10、物理多分屏显示：
1.7.10.1、支持4路信号同时输入，在同一个屏上实现单屏、画中画、双竖屏、三屏、四屏显示；
1.7.10.2、各分屏画面可独立选择不同的信号源，独立调节显示GAMMA曲线；
1.7.11、观片灯模式：支持一键全屏、半屏观片灯。
1.7.12、具备隐藏式触控操作按键，纯平面设计可酒精擦拭消毒，支持一键观片灯、一键切换Gamma；
1.7.13、正面全钢化玻璃纯平面设计，表面AG防眩光+AF防指纹处理，可酒精擦拭消毒；
▲1.7.14、软件可控制设备的开关和功能按键切换（提供软件功能截图证明资料）
1.8、悬吊式术野相机：
1.8.1、传感器，分辨率≥3,840×2,160；
1.8.2、光学变焦：≥20倍；
▲1.8.3、可在距离被拍物50cm处全焦段（1倍-20倍）对焦（提供带有CMA和CNAS标识的检测报告）；
1.8.4、支持手动、自动对焦；
1.8.5、具备超级景深功能，有效景深≥5cm@术野摄像机在距离被拍物50cm放大20倍时；
1.8.6、具备自动曝光和手动曝光调节功能，可一键加减亮度；
1.8.7、照度范围：1000lx-150000lx；
1.8.8、摄像机内置场景模式≥10种，可通过遥控器和机身按键切换；
1.8.9、具备光学防抖功能，遥控器可一键开启；
1.8.10、白平衡：自动、手动、医用模式；
1.8.11、一根网线可同时传输4K信号和供电；
1.8.12、具备双层医用镀膜，防水、抗菌、防污，可直接喷洒消毒药水清洁；
1.9、全景相机
1.9.1、图像传感器尺寸≥1/3；
1.9.2、最低照度：彩色≤0.005Lux，黑白≤0.001Lux；
1.9.3、分辨率：≥2K；
1.9.4、视频压缩：H265、H264、MJPEG；
1.9.5、红外照射距离：≥20m；
1.9.6、光学变焦≥4倍，数字变焦≥16倍；
1.9.7、水平视角：广角≥100°；远望≥33°；
1.9.8、光圈：F1.6-F2.7；
1.9.9、摄像距离：10-1500mm；
1.9.10、变倍速度：≤2s（光学，广角-远望）；
1.9.11、水平移动≥330°，垂直移动范围：0-90°；移动速度调节方位：0.1-100°/s；
1.9.12、接口：自适应网口（10M/100M），音频输入、音频输出；
1.9.13、外形尺寸：直径≤150mm，长度≤110mm，重量≤550g；
1.9.14、工作环境温度：10℃-60℃，湿度≤90%；
1.10、吸顶音箱
1.10.1、低音单元：≥16cm；
1.10.2、高音单元：≥2.5cm，液态冷却；
1.10.3、频率响应：65Hz-28kHz；
1.10.4、灵敏度：≥90dB，2.83V/1m；
1.10.5、输入功率：≥110W；
1.10.6、声道：2声道，自然音质；
1.10.7、网罩：带磁性涂层网罩；
1.11、无线麦克风
1.11.1、类型：无线动圈领夹式话筒；
1.11.2、指向特征：心形指向性；
1.11.3、编解码器：APTX；
1.11.4、响应频率：80-18000Hz；
1.11.5、最大输出电平：≥12dBU；
1.11.6、信噪比：≥105dB；
1.11.7、音频延迟：≤0.1%；
1.11.8、总谐波失真：≤4MS；
1.11.9、电源：锂离子电池；
1.12、影像远控踏板
1.12.1、防尘防水等级：IP68；
1.12.2、踏板材质：阻燃增强工程塑料，可使用医用消毒液可清洁；
1.12.3、接触电阻：≤50Ω；
1.12.4、绝缘电阻：≥100MΩ@500VDC测试；
1.12.5、介质耐压：≥2000VAD；
1.12.6、使用寿命：机械≥100万次；
1.12.7、内置开关：24K镀金防水微动触点；
1.12.8、操动力：≤11N；
1.12.9、接口：USB；
1.13、超高清传输组件
1.13.1、最高分辨率：≥3840×2160@30Hz4:4:4、≥3840×2160@60Hz4:2:0
1.13.2、LC光纤接口≥1路，支持单模和多模，传输≥300m；
1.13.3、无损无压缩传输视频，传输速率≥10Gbps；
1.13.4、即插即用；
1.13.5、全金属外壳；
1.13.6、具备EDID透传和HDCP功能；
1.14、万兆光纤综合布线
1.14.1、系统敷设支持单模多模光纤传输；
1.14.2、具备光纤汇聚转发传输功能；
1.14.3、传输过程中具备节点放大整合功能；
1.14.4、系统支持铠装或室内软装光纤保护机制；
1.14.5、符合GBT7424.1-2003国家标准；
1.14.6、系统传输速率支持万兆、千兆、百兆；
1.15、环境控制模块：
1.15.1、模块功能：可完成环境、设备、通讯控制；
1.15.2、主控制器具备电话集成控制功能；
1.15.3、信号采集控制：≥12路；
1.15.4、交换机：≥5口100M自适应设备网络交换机
1.16、数字一体化手术室系统软件：
1.16.1、手术信息模块：
1.16.1.1、可通过HIS自动获取手术排班信息；
1.16.1.2、可根据手术患者检查信息和手术类别，自动获取手术风险等级评估信息，包括但不限于NNIS、手术等级、ASA、手术切口等信息；
1.16.1.3、可显示手术排班人员信息，至少包括手术医生、助手、器械、麻醉、巡回；可显示麻醉方式、重点病史、术前诊断、住院号等手术信息；可显示患者姓名、手术名称等信息。
▲1.16.1.4、提供手术信息集成软件著作权；
1.16.2、PACS集成模块
▲1.16.2.1、具备医院PACS系统集成功能，非二级弹窗打开软件；(提供软件截图证明资料)
1.16.2.2、可单屏≥4画面显示PACS内容；
1.16.2.3、可按照PACS系统内容布局显示患者PACS影像资料；
1.16.2.4、可按照时间和日期、项目、检查人等方式检索PACS报告；
1.16.2.5、可分别显示图像和文字报告；
1.16.2.6、具备PACS图像一键投屏功能；
1.16.3、LIS集成模块
▲1.16.3.1、集成医院LIS检验资料，可单独显示异常指标数值屏蔽正常检验值；(提供软件截图证明资料)
1.16.3.2、可按时间日期查阅患者LIS检查单，检查内容包括但不限于检查项、结果、单位、标志、参考值等；可根据扩展菜单选择检验报告；
1.16.4、EMR集成模块
1.16.4.1、可一键选择长期或临时医嘱进行查看；
1.16.4.2、可显示医嘱信息，包括但不限于医嘱内容、类别、开始、结束、剂量、途径、医嘱类别、属性等；
1.16.4.3、可按照日期、时间查阅患者医嘱信息；
1.16.5、画中画模块
1.16.5.1、具备同时1路多画面组合功能；
1.16.5.2、画面组合方式≥5种，包括但不限于2分屏、3分屏、4分屏、5分屏、画中画等；可将接入数字化手术室系统的所有影像信号进行画面组合设置，包括但不限于、术野相机、全景相机，可单独对设备进行控制；
1.16.5.3、可一键设置多画面组合样式；
1.16.5.4、多画面组合时可显示手术麻醉时间、手术时间信息；
1.16.5.5、具备多画面组合录像功能；
1.16.5.6、具备一键投屏共享能力，可将设置好的多画面组合内容投屏到手术室内任意一块医用显示器；
1.16.5.7、可将多画面组合内容传送到示教室进行多画面组合示教，同时显示多路医疗设备采集内容；
1.16.5.8、具备多画面组合一键截图能力，截图内容可上传到资料库保存；
1.16.6、一键场景设置模块
1.16.6.1、可按照视频路由方式预设保存当前视频路由以及医疗信息数据调用状态；
1.16.6.2、可保存≥3种视频路由自定义状态；可一键调用预先设置保存的场景局部模式；支持场景模式私有化保存；具备公用模式的场景调用布局；
1.16.6.3、支持同时保存≥4个显示器的视频调用模式，并同时支持≥2个显示器的内置分屏布局设置；
1.16.7、手术示教模块
1.16.7.1、转播能力：≥4路4K@60HZ画面转播；
1.16.7.2、可单独选择接入的视频信号进行示教操作；
1.16.7.3、可在同一个显示屏下进行自定义组合多个视频源画面并启用到示教室显示；
1.16.7.4、可对单个视频源进行标注操作，并同步显示到示教室端；
1.16.7.5、可按照本地和外部分栏显示接入的视频信号；
1.16.7.6、启动示教的同时自动开始示教计时；
1.16.7.7、可在手术示教过程中一键静音；
1.16.7.8、具备画中画示教功能，可同时显示本地画面和示教端画面；
1.16.8、手术录像管理模块
1.16.8.1、可按照分类选择录像和截图文件；
1.16.8.2、可同时录像≥2路4K@30HZ视频画面；
1.16.8.3、具备在线点播回放功能，可通过时间线拖拽播放文件进度，回放可全屏显示；
1.16.8.4、可按医生名称、时间段、患者姓名、手术名称等方式进行录像或截图文件检索；可通过触摸滑动方式浏览录像文件或截图文件；
1.16.8.5、可通过复选方式选择需要处理的录像文件或截图文件；
1.16.8.6、具备批量视频文件和截图文件处理功能，包括但不限于删除、上传等功能、存储功能；
1.16.8.7、可通过登录=医生账户显示当前账号下存储的私有录像文件和截图文件；
1.16.8.8、可任意界面弹窗显示录像空间和时长，退出系统时可提醒当前录像状态；
1.16.9、消息中心模块
1.16.9.1、具备数字化手术室之间信息交互功能；
1.16.9.2、可选择常用语进行信息发送；可显示信息图标并标记未读信息数量；
1.16.9.3、可单击信息图标显示下拉式信息内容，包括但不限于发出信息的手术室编号、发出的信息内容；
1.16.9.4、可显示信息接收的时长；
▲1.16.9.5、提供软件截图证明资料；
1.16.10、紧急求援模块
1.16.10.1、可一键发布求援信息；
1.16.10.2、可自定义输入求援信息内容；
1.16.10.3、可接收其它手术间的求援SOS信息并实时提醒；
▲1.16.10.4、提供软件截图证明资料；
1.16.11、登录控制模块
1.16.11.1、具备多用户登录权限控制功能；
1.16.11.2、支持分级权限管理注册，支持可通过超级账户对多个用户进行权限管理和注销；
1.16.12、手术计时模块：具备与手术申请计划同步的手术计时功能；
1.16.13、麻醉计时模块：具备与麻醉管理计划同步的麻醉计时功能。
1.16.14、背景音乐模块
1.16.14.1、具备多媒体音乐功能，可连接USB3.0设备批量上传音频文件至音乐资料库；
1.16.14.2、可播放MP3、WAV、AAC等音频格式文件；可按照单曲循环、随机播放、顺序播放模式进行音乐播放；
1.16.14.3、具备一键静音功能；
1.16.15、拨号通讯模块
1.16.15.1、可存储个人设置的快速拨号电话簿，可一键快速拨号至科室或其他手术室；
1.16.15.2、具备来电提醒功能，来电可显示手术室编号或科室名称；
1.16.15.3、可快速拨号、可一键呼叫护士站；
1.16.16、环境控制模块
1.16.16.1、可控制手术室设施，至少包括灯光、空调、无影灯等；
1.16.16.2、具备手术计时和麻醉计时功能，可监测设备运行状态，可实时显示室内温度、湿度、压差；
2、手术示教室系统：
2.1、大屏显示器：
2.1.1、尺寸：≥85英寸；
2.1.2、分辨率：≥4K；
2.1.3、刷屏率：≥120Hz；
2.1.4、亮度：300-500尼特；
2.1.5、屏幕比例:16:9；
2.1.6、响应时间：≤10ms；
2.1.7、色域值：≥92%；
2.1.8、最大对比度：≥200：1；
2.1.9、支持HDR；
2.1.10、具备HDMI2.1接口、USB3.0接口数；
2.1.11、具备数字RF接口，光纤音频输出；
2.1.12、网络：有线网络，2.4G/5G；
2.2、显示屏落地移动支架
2.2.1、85英寸一体化支架；
2.2.2、带托盘，可伸缩；
2.2.3、可360度自由移动；
2.3、机架式调音台
2.3.1、立体声输入通道：≥8路，单声道输入通道≥8路，可用于单独线路电平乐器或分量输出；
2.3.2、每个通道可均控制各自的平衡和电平，并具备静音功能；
2.3.3、具备双7段LED电平仪，可调节左右主混音信号电平；
2.4、机架式功放：
2.4.1、输入阻抗：≥20KΩ@平衡、≥10KΩ@不平衡；
2.4.2、电压增益：≥35dB（负载8Ω）；
2.4.3、动态范围：≥2dB（4Ω）；
2.4.4、总谐波失真：≤0.02%
2.4.5、信噪比：≥100dB@输出频率30Hz-20KHz、输出阻抗8Ω；
2.4.6、频率响应：30Hz-20kHz（+0～-3dB）
2.4.7、输入灵敏度：≤1.25Vrms（8Ω）；
2.4.8、电源：AC220V±10%，50Hz±2%；
2.5、壁挂音箱
2.5.1、低音单元：防水圆锥形。直径≥16cm；
2.5.2、高音单元：液冷软球形，直径≥2.5cm；
2.5.3、频率响应：55Hz-20kHz；
2.5.4、灵敏度：88dB，≤2.85V/1m；
2.5.5、额定输入功率≥50W；最大输入功率≥150W；
2.6、落地式机柜
2.6.1、22U标准机架式落地机柜
2.6.2、冷轧板材质；
2.6.3、具备12路电源输出接口；
2.6.4、具备时序开关功能；
2.7、交换机：
2.7.1、应用层级：二层；
2.7.2、传输速率：10/100/1000Mbps；
2.7.3、交换方式：存储-转发；
2.7.4、背板带宽：≥336Gbps/3.36Tbps；
2.7.5、包转发率：≥27Mpps/84Mpps；
2.7.6、MAC地址表：支持黑洞MAC地址、支持设置端口MAC地址学习最大个数；
2.7.7、端口：10/100/1000Base-T以太网端口≥8个，1000Base-XSFP千兆以太网端口≥2个；
2.7.8、控制端口：1个；
2.8、无线麦克风：
2.8.1、频率范围：700-800MHz；
2.8.2、可调信道数：128+128；
2.8.3、频率稳定性：±10ppm以内；
2.8.4、接收方式：超外差二次变频；
2.8.5、接收灵敏度：-95dBm～-75dBm，调节步长≤2dBm；
2.8.6、音频频响：40-18000Hz；
2.8.7、谐波失真：≤0.5%；
2.8.8、信噪比：≥100dB；
2.8.9、音频输出：独立平衡输出和混合不平衡输出；
2.9、吸顶式全景相机：
2.9.1、传感器尺寸：≥1/2.8英寸；
2.9.2、有效像素：≥200万；
2.9.3、镜头：≥2.8-12mm；光学变倍≥4倍；
2.9.4、最低照度：彩色≤0.05Lux@F2.0、AGCON；黑白≤0.005Lux@F2.0、AGCON；0Lux@IR；
2.9.5、电子快门调节范围：1-1/10000s；
2.9.6、信噪比：≥50dB；
2.9.7、动态侦测：视频遮挡侦测；
2.9.8、压缩格式：视频压缩，H.265/H.264/MJPEG；音频压缩，711alaw/G.711ulaw/G.722/G.726/MP2L2/AAC/PCM
2.9.9、视频帧率：≥25fps@50Hz、1920×1080、1280×960、1280×720；
2.10、示教控制终端
2.10.1、CPU：酷睿11代或以上性能；
2.10.2、内存≥16G，固态硬盘≥500GB，机械硬盘≥2TB；
2.10.3、独立显卡，显存≥12G；
2.10.4、彩色液晶显示器≥27英寸，分辨率≥1080P@60Hz；
2.10.5、具备本地存储示教录像功能；
2.10.6、具备一键开关机功能和一键重启功能；
2.10.7、外部接口：USB3.0、VGA、HDMI、RS232、RJ45；
2.11、手术示教软件系统
2.11.1、具备多画面组合、画中画、4画面、2画面显示功能；
2.11.2、可输入4K@30Hz画面；
2.11.3、可无损解压4K视频画面；
2.11.4、支持RTSP、RTMP、ACC、TCP/IP等视频解压协议；
2.11.5、具备示教过程画面冻结功能；
2.11.6、具备示教过程视频画面录制保存功能；
2.11.7、具备手术中标注功能；
2.11.8、具备画面水印添加、编辑功能；
2.11.9、可单独调节示教室内音量，具备一键静音功能；
2.11.10、具备视频教材等资料导入功能；
2.11.11、具备手术室画面预览功能，可通过手术室开放画面预览权限进行手术画面预览；
2.11.12、具备HIS.LIS,EMR.PACS等医疗信息系统集成功能；
2.11.13、可控制手术室全景相；
2.11.14、具备示教一键暂停功能；
3、家属谈话间系统
3.1、观摩主机
3.1.1、CPU：i5或以上性能；
3.1.2、内存≥8G，硬盘≥512G
3.1.3、彩色液晶显示器≥27英寸；
3.2、谈话间显示器：液晶电视≥55英寸，屏幕比例：16：9，分辨率：≥3840×2160；
3.3、谈话间门禁控制和双向交互：
3.3.1、CPU：≥32位，GPU≥4核；
3.3.2、内存≥2G，缓存≥8GB；
3.3.3、彩色液晶触摸显示屏：≥10英寸，分辨率：≥1280×800，支持≥10点触摸；
3.3.4、通讯：2.4G802.11b/g/n+BT3.0/4.0TF卡；
3.4、双向对讲机：
3.4.1、定向麦克风；
3.4.2、摄像头≥400万像素；
3.5、家属谈话间软件：
3.5.1、可查看HIS、PACS、LIS等信息资料；
3.5.2、可查看手术室全景相机、术野相机、腔镜画面；
3.5.3、可本地及远端画面组合显示；
3.5.4、具备双向语言对讲功能；
4、转录播功能：数字化手术室具备转录播功能，终身免费提供转录播等多媒体教学方式。
3.2采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；
1）供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明供应商与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时供应商应定期对所有投标产品提供维护保养服务。
2）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3）供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）。
3.3为落实政府采购政策需满足的要求；
（1）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
（2）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
（3）促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
（4）鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。
3.4采购标的的其他技术、服务等要求；
1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。
2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。、
3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：
1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。
2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。
（4）培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
01包：采购需求
一、采购标的
1.采购标的（货物需求一览表或简要服务内容及数量）
| 包号 | 品目号 | 采购内容 | 数量（台/套） | 是否允许采购进口产品 | 1 | 1-1 | 800毫安以上数字减影血管造影机（DSA） | 1 | 是 | 1 | 1-2 | 联动手术床 | 1 | 是 | 1 | 1-3 | 麻醉机 | 1 | 否 | 1 | 1-4 | 麻醉监护仪 | 1 | 否 |
1.商务要求
★1.实施的期限和地点
1.1采购项目（标的）实施的时间：合同签订后90个工作日内
2.付款条件（进度和方式）
付款方法和条件为：电汇或支票
（1）合同签订后，买方收到卖方提供的下列单据并审核无误后，向卖方支付50%的总合同款：
a.合同首付款发票；
b.中标经销商资质及所投标产品资质；
（2）货物安装调试并验收合格后，卖方需在银行开具合同总价10%且有效期为36个月的履约保函，买方在收到银行出具的履约保函后，且后续财政资金到位后，买方向卖方支付剩余合同款。
3.包装和运输（如适用，须满足《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库﹝2020﹞123号））
4.售后服务（服务要求、质保期等）：
▲（1）质量保证期（保修期）：除非在每包（品目）技术规格中另有规定外，本项目所供设备的质量保证期为调试验收合格后3年。终生免费维修：保修期后，配件费用按成本价收取费用，免人工费。
(2)售后服务：由设备原厂负责售后服务并做出售后服务承诺。
1）负责设备的安装、调试和人员培训，直至人员能够完全掌握独立操作。应详细做出人员培训方案，包括培训地点，培训时长及培训达到的效果。
▲2）维修点：有固定维修点，提供详细地址及联系电话；
3）维修工程师：有专职的维修工程师并提供人数；
4）维修响应速度：
两小时内做出维修方案决定；
如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院
出现故障时，如48小时无法排除故障，免费提供备用设备。
5）保修期内的开机率：投标方保证开机率≥95%（按一年365天计算）；
6）保修期外每年的设备维修保养费用：请在投标文件中注明保修期外购买保修服务所需费用（税后）（包含所有配件及人工费用）
3年内一般不超过设备原值的3%
3—5年一般不超过设备原值的4%
5年以上一般不超过设备原值的5%
7）保修期内，每季度对设备提供巡检、保养或预防性维护，每年对设备进行质控检测≥1次
8）提供维修手册、软件等服务类资料
9）提供免费软件升级更新
(3)备件及技术服务
1）为保证设备正常运行，设备原厂应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证设备停产后不少于5年的供应期。
2）应提供原厂维修配件明细表及报价单(如提供公开信息渠道可查询到的，可免提供，但须注明查询方法及来源)。
▲3）应免费开放数据接口，以便招标人将该设备与相关信息系统连接。如连接需发生软件（含接口费）及硬件费用，其费用应含在投标报价内。
4）安装完成后，由招标人、当地质检部门及相关部门联合验收（如需要），达到本标书中各项技术指标和原设备的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。
5）专用工具：如有专用工具，投标人应向招标人提供设备使用及维护的专用工具。
6）资料
①卖方须向买方提供操作手册、技术资料（维修及使用）：中文2套，英文1套。
②卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7）技术服务
①在货物运抵使用单位后，卖方应在使用单位所要求的时间派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担所需的工具、备件、消耗品及因此发生的一切费用。
8）如是国家规定强制检定的计量设备，安装时需提供省级以上计量部门出具的该设备的初检合格证书，如不能出具，买方进行计量初检的费用应含在投标报价内。
9）如是含源设备，辐射安全检测费用包含在投标报价内。
2.技术要求
1.基本要求
1.1采购标的需实现的功能或者目标
本次招标采购是为
首都医科大学附属北京地坛医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。
1.2需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
★(1)投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。
★(2)投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。
★(3)投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。
★(4)投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
2.采购标的的验收标准
（1）投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。
（2）货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。
（3）投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
3.货物技术要求
3.1采购标的需满足的性能、材料、结构、外观、质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
品目1-1：800毫安以上数字减影血管造影机（DSA）
| 序号 | 技术规格要求 | 一、用途 | 主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗,可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求,能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。 | 二、技术规格 | | 1 | 机架系统: | 1.1 | 多轴落地机架系统 | 1.2 | 可预设机架多位置, 存储位置≥80种 | 1.3 | 最大患者覆盖范围≥200cm | 1.4 | 非旋转状态下C臂转速（RAO/LAO）≥25°/s | 1.5 | C臂头位旋转采集速度≥60°/s | 1.6 | C臂侧位旋转采集速度≥60°/s | 1.7 | 高速三维采集模式下，机架最快旋转速度≥90°/秒 | 1.8 | 机架可360°旋转 | 1.9 | 机架纵向移动速度≥20cm/s | 1.10 | 具有智能控制系统，可以控制机架和导管床的运动； | 1.11 | CRA≥50° | 1.12 | CAU≥75° | 1.13 | RAO ≥200° | 1.14 | LAO≥200° | 1.15 | SID可调节，最大SID≥130cm | 1.16 | C臂最大开口距离（平板探测器距离准直器的距离）≥95cm | 1.17 | C臂等中心点高度可变，C臂等中心点到地面距离调节范围：105cm-150cm | 1.18 | 机架可移至多个停泊位,机架可与检查床完全分离； | 1.19 | 机架机具备抗感染涂层 | 1.20 | 准直器和平板探测器具备跟踪旋转技术，当机架和手术床位置发生变化时准直器和平板探测器可跟踪旋转，图像始终保持正直无偏转 | 2 | 具备外科手术床接口，可与手术床联动 | 3 | 检查室控制系统 | 3.1 | 具备显示屏 | 3.2 | 控制系统可设置采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数 | 3.3 | 配备立体手柄 | 4 | X线高压发生器装置： | 4.1 | 发生器功率≥100KW | 4.2 | 最大管电流≥1000mA@100kV时 | 4.3 | 管电压调节范围：40KV-125KV | ▲4.4 | 最短脉冲时间≤O.5ms | 4.5 | 无需测试曝光即可进行自动曝光控制 | 5 | X线球管： | 5.1 | 液态金属轴承球管 | 5.2 | 最大连续透视功率≥3500W | 5.3 | 最大透视管电流≥250mA | ▲5.4 | 阳极热容量≥5MHU | 5.5 | 管套热容量≥7MHU | 5.6 | 阳极最大散热功率≥18000W | 5.7 | 球管焦点≥3个，小焦点≤0.3mm、中焦点≤0.4mm、大焦点≤0.9mm | 5.8 | 最小焦点功率 ≥25KW | 5.9 | 最大焦点功率≥90KW | 5.10 | 焦点都采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术 | 5.11 | 内置金属铜滤片≥5片，最小厚度 ≤0.1mm，且可以自动进行切换 | 5.12 | 具备通用型、虹膜型遮光器 | 5.13 | 透视末帧图像上可无射线调节遮光板、滤线器位置 | 6 | 平板探测器： | ▲6.1 | 有效探测面积≥29cm×38cm | 6.2 | 分辨率≥3LP/mm | ▲6.3 | 像素尺寸≤160μm | 6.4 | 采集矩阵≥2480×1900 | 6.5 | 动态范围≥16bit | 6.6 | 视野≥5档可选，最小视野尺寸≤8cm×8cm | 6.7 | 平板探测器上可控制平板升降、C臂旋转和机架运动； | 6.8 | 具备防碰撞保护装置及防碰撞自动控制功能 | 6.9 | 光子转换效率（DQE）≥75% | 6.10 | 具备一键式自动可抽取滤线栅 | 6.11 | 平板探测器可旋转，角度≥180° | 6.12 | 平板上可控制机架系统运动 | 7 | 图像采集及处理系统： | 7.1 | 标准DR模式，采集速率调节范围：0.5-7.5帧/s，显示及存储矩阵：≥1K×1K×12bit | 7.2 | 标准DSA模式，采集速率调节范围：0.5-7.5帧/s；采集、显示及存储矩阵：≥1K×1K×12bit；具有实时DSA功能 | 7.3 | 动态心脏模式，采集速率≥30帧/s，采集、显示及存储矩阵：≥1K×1K×12bit | 7.4 | 高速DSA模式，采集速率：≥30帧/s，采集、显示及存储矩阵：≥1K×1K×12bit；具有实时DSA功能 | 7.5 | 床旁可直接调节数字脉冲透视频率，脉冲透视频率：0.5-30帧/s范围内≥10档可选； | 7.6 | 透视采集矩阵≥2K×2K | 7.7 | 外周采集模式具备高压注射器联动功能 | 7.8 | 图像处理：具备窗宽/窗位调节、噪声滤过及图像边缘增强的功能 | 8 | 图像显示系统： | 8.1 | 检查室：液晶显示器≥55英寸，分辨率≥3840×2160，可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°，数量：1台 | 8.2 | 控制室：液晶显示器≥24英寸，分辨率≥1920×1200，，数量：1台 | 8.3 | 检查室,配有监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾，监视器悬吊架可纵向及旋转运动 | 9 | 图像存储及图像分析系统： | 9.1 | 主机硬盘存储容量：≥100,000幅@1024×1024×12bit矩阵 | 9.2 | 可自动回放采集序列，回放序列的速度及方向可调 | 9.3 | 可进行减影及非减影切换 | 9.4 | 后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、像素移位等。 | 10 | 二维路径图功能 | 10.1 | 可通过注入对比剂图像与实时透视影像相叠加并自动减影制作路图 | 10.2 | 可选择之前采集的DSA序列或DR序列中任意一帧图像与实时透视影像叠加并自动减影制作路图； | 10.3 | 可通过床旁触摸屏和操纵杆直接调节路图窗宽、窗位与导管/导丝显示百分比 | 10.4 | 可通过床旁触摸屏对插管路径一键隐藏 | 10.5 | 可通过床旁触摸屏或曝光脚闸一键清空路图背景中的置入物，实现多次置入物操作过程中单独显示每一次置入情况 | 10.6 | 可从二维造影中选取特定的静态参考图像，通过床旁触摸屏一键将该参考图像内的靶血管以翻白的形式与实时透视重叠显示于实时屏幕上； | 10.7 | 二维路图功能被执行时，用户可通过床旁触摸屏一键将当前参考屏幕上的图像切换为实时非减影图像 | 10.8 | 支持路图中实时进行图像一键放大 | 11 | 二维图像实时像素位移修正技术 | 11.1 | 当患者在二维造影或者二维路径图的进程中发生轻微移动，主机可对造影图像中所有像素点进行≥5个方位的实时重新匹配修正运动伪影； | 11.2 | 像素位移修正技术由主机自动检测运行，无需人为操作即可实现 | 12 | 智能角度回传自动定位技术 | 12.1 | 可一键恢复上一次执行路图时自动记忆的机架、手术床的位置 | 12.2 | 可一键恢复机架、手术床至参考图上的位置 | 13 | 全自动手术流程管理 | 13.1 | 可设置≥7种与手术相关系统参数（成像参数，C臂位置，SID，系统位置，缩放比例系数，过滤器/准直器和手术间的屏幕显示布局） | 13.2 | 用户可对个人账户下的系统参数按不同手术类别进行标准化、流程化分类管理 | 13.3 | 不同用户定制个人账户文件夹，预先编辑并保存相关参数设置 | 13.4 | 用户可以针对不同手术进程，创建子文件夹进行参数编辑并分类管理，当手术进行到对应的进程时，在床旁触摸屏可一键实现参数调整和机架、手术床到位 | 14 | 低剂量及恒定影像链平台 | 14.1 | 透视图像连续存储最大多≥1000幅 | 14.2 | 透视速率为15f/s时，最大透视图像连续存储时间≥65s，透视序列可同屏多幅显示于参考屏上 | 14.3 | 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 | 14.4 | 具备低剂量的采集协议，可由低剂量曝光脚闸控制 | 14.5 | 可提供DICOM格式的剂量报告 | 14.6 | 根据患者投照部位厚度、机架角度、SID的变化，对曝光参数（≥5项）进行实时自动调整； | 14.7 | 术者可预设不同清晰度和对比度的图像，系统可自适应调节算法维持整个手术过程中的图像质量恒定； | 14.8 | 可实时分析每个像素点，高对比度显示血管边缘和耗材； | 14.9 | 可根据图像质量偏好自适应调整图像信噪比和对比度 | 14.10 | 可自动检测到细小的运动结构（包括血管和导丝），并抑制运动伪影； | 14.11 | 基于实时运动检测和补偿的自动像素位移处理，可在路图和DSA造影期间实现减影图像显示。 | 15 | 智能能谱识别成像技术：在曝光/透视参数设置中可选择材质种类≥6种，根据选择出来的元素特性，自动调用相应的球管发射的X线光谱，满足对不同对比剂或者耗材的差异化增强显示 | 16 | 实时旋转DSA： | 16.1 | 机架可在任意位置进行旋转采集 | 16.2 | 旋转采集最快速度≥90度/s | 16.3 | 最快采集速率≥85帧/秒 | 16.4 | 具备蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影 | 17 | 原厂高级三维图像后处理功能 | 17.1 | 高级三维后处理可在主机完成，无需额外的工作站 | 17.2 | 可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档 | 17.3 | 最短重建时间≤30s | 17.4 | 具有快速二维和多平面显示、回放功能 | 17.5 | 三维处理：具备3D血管表面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D容积重建（VRT）功能 | 18 | 双容积重建技术 | 18.1 | 一次旋转扫描重建生成≥2个容积影像 | 18.2 | 能够将一个低密度结构和高密度三维结构同时显示在一幅图像里，能够区分对比剂充盈的血管、骨骼、支架和弹簧圈 | 18.3 | 重建模式可用于血管、骨骼、金属夹和弹簧圈 | 18.4 | 重建结果可以为减影或非减影 | 19 | 高速三维采集及重建技术 | 19.1 | 三维采集机架最快旋转速度≥90°/s | 19.2 | 三维采集最快采集速率：≥85帧/s | 20 | 三维血管路图导航功能 | 20.1 | 可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行 | 20.2 | 三维路图能够自动追踪解剖投照位置、投照野大小、SID位置变化 | 20.3 | 能够直接提供血管与组织的结构关系，显示血管走形，跟踪手术器械操作 | 21 | 血管机类CT成像功能 | 21.1 | 可进行机架正位类CT采集，用于头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建； | 21.2 | 断层扫描机架旋转速度≥60°/s | 21.3 | 机架旋转角度≥200° | 21.4 | 最快采集速率：≥85帧/s | 21.5 | 重建矩阵≥512×512 | 21.6 | 最短传输及重建时间：≤60s | 21.7 | 密度分辨率：≤5Hu | 21.8 | 可实现CT图像与三维血管的双容积显示 | 21.9 | 具有低剂量类CT采集模式 | 21.10 | 床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作，可同时呈现的3D容积数量≥2 | 22 | 三维/三维融合功能 | 22.1 | 血管机类CT、CT、 MR、PET-CT、PET-MR等影像均可作为融合影像，进行融合处理 | 22.2 | 具备多个自由度的可视算法 | 22.3 | 可编辑解剖标记进行点对点的标记配准，可并列显示相关点对点的信息 | 22.4 | 在不同2个显示（影像）间可调节2维单色显示和伪彩显示平衡 | 23 | 二维/三维融合功能：术前CT等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合，且完成骨性标记的配准，融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像 | 24 | 其他： | 24.1 | 具备高压注射器接口 | 24.2 | 具备激光相机接口 | 24.3 | 具备DICOM 3.0接口，免费开放DICOM Send、DICOM Print、DICOM Query/ Retrieve协议 | 24.4 | 具备原厂双向对讲通话系统 | 24.5 | 具备床旁防护铅帘 | 24.6 | 具备悬吊式防护铅屏 | 25 | 三方产品：血管介入专用高压注射器1台 | 26 | 放射防护用品：5套每套含铅衣（分体）、围脖、帽子、眼镜，各1件。 |
品目1-2：联动手术床
一、技术参数：
（一）、联动手术床主体：
1、全电动多功能可换台面手术床，手术床台面可与床柱完全分离，可与各大主流影像设备厂家的DSA联动；
2、电动控制方式≥6种，具备有线遥控器、无线遥控器操、脚踏控制器、台柱应急控制面板、遥杆操作手柄，免费开放数字化手术室控制接口，可数字化手术室控制；
3、手术床驱动模式：床柱部分采用电动或液压驱动模式；手术台面电机驱动；
4、遥控器可存储≥10种手术体位，可一键完成变换；
5、具备双向体位模式(床板换位功能)，床下净空间（床面一端到床柱距离）≥1300mm，
全电动按键控制功能≥20种；
6、控制系统：控制器≥2套，1套作为正常使用、1套作为备用，两套系统均可独立运行；
7、电源：交直流两用，具备充电电池，充满电后可支持≥80例手术；
（二）、床柱：
1、底座可以采用地板嵌入式安装；
2、床柱呈闭合式设计；
3、手术床固定底座承载重量：≥380kg；
（三）、全碳纤维床面：
1、碳纤维床面平移长度≥600mm，可通过摇杆式手柄无极调节；
2、术中可实行360°全方位透视，透视距离≥1500mm，加全碳头板360°后透视距离≥1800mm；
3、横向平移长度：不少于±100mm，具有导管床床面的漂浮功能；
4、台面高度调节范围：800mm-1400mm；
5、床面长度：≥2200mm；
6、床面宽度：≥600mm；
7、头倾、脚倾：≥25°；
8、左倾、右倾：≥25°；
9、配备双层复合材料记忆泡沫芯自动塑形软垫，可拆卸；
10、床面安全承重≥180kg；
（四）、模块化外科床面：
▲1、全电动模块化台面，可电动升降、电动左右倾、电动头脚倾，可电动调节背板及腿板，具备电动平移模式；
2、配备全碳背板及头板，可安装神外全碳三钉式头架，连接全碳头板后，360度透视距离≥600mm。
3、所有金属关节处均需被安全覆盖；
▲4、可分别控制左右腿板的上升及下降运动，可电动调节折刀位、电动沙滩椅位；
5、平移距离≥450mm；
6、床面长度≥2200mm；
7、床面宽度≥500mm；
8、水平高度调节范围：600mm-1250mm；
9、头倾、脚倾：≥80°；
10、左倾、右倾：≥45°；
11、背板上下调节范围：-60°～+90°；
12、腿板（上下）调节范围：-90°～+80°；
13、床面安全承重≥250kg；
（五）、手术台面转运小车：
1、用于转运、移除及更换手术台面
2、转运小车外形尺寸：长度≥1600mm，宽度≤800mm，高度≥800mm
3、安全承重≥380kg
（六）、碳纤维头架：
1、头架可在X射线及MRI下安全使用；
2、头架采用三点式固定；
3、头架采用单钉侧加压技术，内置压力刻度指示；
4、头架两侧带有快速固定导轨，可安装脑部牵开系统、导航适配器等附件；
二、主要配置：
1、联动手术床主体：1套；
2、床柱：1套；
3、全碳纤维床面：1套；
4、模块化外科台面；1套；
5、手术台面转运小车：2套；
6、碳纤维头架：1套
三、质保期：整机≥5年；
品目1-3：麻醉机
一、主要用途：用于成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理；
二、技术参数：
1、基本要求
1.1、辅助电源接口≥4个；
1.2、接口：具备LAN接口、RS-232接口、视频信号接口、接口；配置无线网卡；
1.3、机架：带工作台侧栏杆推车，脚轮直径≥12cm，具备中央刹车系统和防缆线缠绕装置；
1.4、彩色液晶触摸显示屏≥18英寸，可360°旋转，俯仰角度可调节，最大下倾角度≥15°，最大上仰角度≥45°；
1.5、具备工作台照明光源，照明亮度可调；
1.6、内置插件槽≥3个，插件可直接热插拔；
▲1.7、可连接同一品牌监护仪，监护仪参数可显示在麻醉机上；
1.8、工作条件：
1.8.1、环境温度：10℃-40℃，湿度：15%-95%；
1.8.2、电源：AC220V±10%，50Hz±2%；
2、气源：
2.1、配置氧气、空气两气源；
2.2、快速充氧范围：25-75L/min；
3、流量计
3.1、全电子流量计，可直接设置氧浓度和总流量；3.2、工作模式：总流量模式、单管流量模式；
3.3、总流量设置范围：0.2-20L/min@总流量控制模式；
3.4、氧浓度调节范围：21%-100%；
3.5、具备备用流量计；
3.6、具备适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具；
3.7、具备麻药消耗速度显示功能和总消耗量统计功能；
3.8、具备新鲜气体流量暂停功能；
▲3.9、具备辅助吸氧流量计和高流量给氧功能，流量调节范围：2-80L/min，氧浓度设置范围：21-100%；
4、挥发罐：
4.1、双麻醉罐位；
4.2、配备同品牌七氟醚挥发罐1个，具备压力、流速和温度补偿功能；
5、呼吸回路：
5.1、一体化集成回路，具备吸气、呼气单向阀、机械气道压力表以及手动/机控切换开关；
5.2、回路部件(包括流量传感器)可以耐受134℃高温高压消毒；
5.3、二氧化碳吸收罐容积≥1500mL；
5.4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端；流量传感器无需工具可自行校准；
5.5、具有回路整体加温功能；
5.6、具备CO2旁路功能，更换钠石灰罐无需关停机械通气；
5.7、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时可报警提示；
5.8、呼吸系统泄漏量≤60mL/min@3.0kPa压力条件下
6、呼吸机
6.1、气动电控呼吸机，全中文操作显示界面
▲6.2、通气模式包括：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、CPAP/PS、SIMV-VG、气道压力释放通气（APRV）、辅助通气模式（AMV）；
6.3、可根据病人体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量、体重；
6.4、参数设置范围
6.4.1、潮气量：5mL-1500mL；
6.4.2、吸气压力：5-80cmH2O；
6.4.3、支持压力：0，5cmH2O-60cmH2O；
6.4.4、呼吸频率：2-100次/min；
6.4.5、吸呼比：4:1-1:10；
6.4.6、压力限制：10-100cmH2O；
6.4.7、电子PEEP：OFF，5-50cmH2O；
6.4.8、吸气暂停：OFF，5%-60%；
6.5、呼吸机吸气阀峰值流速：≥180L/min；
6.6、具备吸入端、呼出端双流量传感器和动态潮气量实时自动补偿功能，可补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；
6.7、具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器；
6.8、具备心肺旁流模式（CPB）,且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动；
▲6.9、具备肺保护工具和定时膨肺功能，复张手法：单周期、多周期；
▲6.10、具备高频喷射通气功能，通气模式：单频率喷射通气、高频叠加常频喷射通气；
7、数字和波形监测；
7.1、具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示；
7.2、可同屏显示≥4通道波形（至少包括压力时间波形、流速时间波形、容量时间波形、CO2或麻醉气体浓度波形）和呼吸环图（P-V，P-F）；
7.3、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用；
7.4、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；
7.5、配备AG麻醉气体模块，具备麻醉气体分析功能，自动识别并监测五种麻醉气体吸入呼出浓度监测，至少包括N2O、EtCO2；
7.6、潮气量监测范围：0-3000mL；
7.7、分钟通气量监测范围：0-100L/min；
7.9、具备可视化报警功能，可自动设置报警限；
7.10、具备图示化自检功能，系统自检失败时提提示可能出错原因；
7.11、可存储≥10000条事件记录，可存储≥50张屏幕截图；
7.12、具备麻醉综合指示功能
品目1-4：麻醉监护仪
一、技术参数
1、基本要求：
▲1.1、无风扇模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计；1.2、主机插槽数≥5个，并可外接辅助插件箱；
1.3、彩色液晶触摸显示屏≥18英寸，分辨率≥1920×1080，具备多点触摸操作功能，显示屏亮度可根据环境光自动调节；
1.4、显示通道≥10通道；
1.5、内置锂电池，供电时间≥2h；
1.6、具备USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备；
1.7、大字体界面可设置和显示≥6个参数；
行它床观察；
3、转运模块：
3.1、具备心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压同时监测功能；
▲3.2、转运模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪使用；
3.3、转运模块显示屏尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计
3.4、心电监测：
3.4.1、具备5导心电监测功能；
3.4.2、配备抗电刀心电电缆；
3.4.3、实时心律失常分析≥20种，具备房颤心律失常分析功能；
3.4.4、具备ST段分析功能，可在窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；
3.4.5、可监测ST段抬高或者压低，提供单个、多个ST值报警，并可设置相对报警限；
3.4.6、具备导联类型自动识别功能和智能导联脱落监测功能，部分导联脱落的情况下仍能保持监护；
3.4.7、具有QT/QTc测量功能，可提供QT，QTc和ΔQTc参数值；
3.4.7、可显示QT和QTc模板；
3.5、无创血压测量模式：手动、自动间隔、连续、序列；
3.6、血氧监测：
3.6.1、具备灌注指数（PI）监测功能；
3.6.2、配置指套式血氧探头，防水等级IPx7，可浸泡清洁与消毒；
3.7、有创压监测（IBP）：
3.7.1、具备双通道有创压监测功能；
3.7.2、可监测肺动脉锲压（PAWP和PPV参数；
4、BIS监测模块：
4.1、EEG监测通道≥4通道；4.2、可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等参数；
5、NMT监测模块：
5.1、采用三轴加速度方向识别技术；
5.2、具备TOF、ST0.1、ST1.0、DBS3.2、DBS3.3、PTC测量模式。
5、微创血流动力学监测功能模块：
5.1、采用热插拔方式，插入监护仪即可使用；
5.2、采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管和中心静脉导管，仅需通过一根动脉导管即可进行连续心排量监测；
▲5.3、监测参数包括：连续心输出量（CCO）、连续心输出量指数（CCI）、每搏量（SV）、每搏量变异（SVV）、脉压变异（PPV）、外周血管阻力（SVRI）、动脉压（Art）；
6、具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；
7、40个及以上参数的趋势表、趋势图回顾≥120h@分辨率@1min、≥4h@分辨率≤5s；
8、事件回顾≥1000条，每条报警事件可存储≥30s三道相关波形以及报警触发时所有测量参数值；
9、事件回顾时可提供报警事件列表，可根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选；
10、全息波形的存储与回顾功能≥48h；
11、ST片段回顾≥120h@分辨率≤5min；
12、工作模式：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。
13、具有血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示、蛛网图参数跟踪；
14、具有麻醉平衡指示界面，可显示麻醉诱导、麻醉维持和麻醉复苏界面，并提供麻醉复苏评分系统；
15、具备心肌缺血评估工具，可以查看ST值的变化；
16、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面及标准显示界面等多种显示界面；
17、具备报警指示功能；可自动设置所有参数报警限；
18、能够设置护理组，一个护理组能够设置≥6个病人，病人之间能够互相进行它床观察；
二、主要配置：
1、麻醉监护仪主机：1台；
2、转运模块：1个；
3、BIS监测模块：1个；
4、NMT监测模块：1个；
5、微创血流动力学监测功能模块：1个；
3.2采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；
1）供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明供应商与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时供应商应定期对所有投标产品提供维护保养服务。
2）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3）供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）。
3.3为落实政府采购政策需满足的要求；
（1）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
（2）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
（3）促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
（4）鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。
3.4采购标的的其他技术、服务等要求；
1.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。
2.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。
3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：
1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。
2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。
（4）培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
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