| ****大学附属****医院****采购需求表 |
****大学附属****医院****采购需求表 |
****大学附属****医院****采购需求表 |
****大学附属****医院****采购需求表 |
****大学附属****医院****采购需求表 |
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| 项目名称： |
项目名称： |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
超声骨密度仪 |
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项目名称 |
品牌型号 |
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单价(元) |
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备注 |
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超声骨密度仪 |
品源/***-** 康奈尔/***-**** 北京悦琦/***-*** |
品源/***-** 康奈尔/***-**** 北京悦琦/***-*** |
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台/套 |
***** |
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| 合计 |
合计 |
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| 备注 |
备注 |
供应商须对“项目名称”中的所有种类进行响应，“规格型号”中只须响应范围中的任意*种即可为有效报价。供应商须分项报价及总价；以***加盖公章的形式作为附件，响应分项报价，总价，技术参数及商务参数。供应商上传的报价表中须在最下方写明，表中品牌、规格、型号、配置要求、商务条款，承诺均可满足。 |
供应商须对“项目名称”中的所有种类进行响应，“规格型号”中只须响应范围中的任意*种即可为有效报价。供应商须分项报价及总价；以***加盖公章的形式作为附件，响应分项报价，总价，技术参数及商务参数。供应商上传的报价表中须在最下方写明，表中品牌、规格、型号、配置要求、商务条款，承诺均可满足。 |
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| 配置要求： |
配置要求： |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
主机（含软件）*台；探头*个；台车*个；图形输出设备*台；标记笔*根；测量尺*个；校验块*个；主机旋转支架*个；合格证*张；保修卡*张。 |
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| 商务条款： |
商务条款： |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
原厂免费维保≥*年 |
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| *、资格要求 |
*、资格要求 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
*、若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； *、投标人必须提供所投产品《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； *、本项目不接受进口产品投标。 *、投标人须提供《医疗器械生产企业许可证》扫描件到附件，且生产范围包含该产品，否则按投标人不响应投标文件不纳入投标候选处理 |
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| *、交货日期和地点 |
*、交货日期和地点 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
（*）中标方接到中标通知书后**个日历内备好相应产品，按院方通知送货； （*）交货（具体）地点： ****市****区福新路*号****大学附属****医院。 |
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| *、质量保证期期限及发生问题的处理意见 |
*、质量保证期期限及发生问题的处理意见 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
（*）由于使用中标方提供的货物所致患者与院方间的纠纷，致使院方产生损失的，经确认确由货物质量或设计引起的，由中标方负责赔偿。院方可协助提供相关资料，帮助中标方追偿厂家（中标方为代理情况下）。若人民法院或人民调解机构判令（调解确认）院方负责赔偿，院方有权向中标方追偿。追偿范围包括但不限于院方聘请律师发生的费用。 （*）中标方承诺所提供的材料符合中国相关医疗器械法规和通用安全标准。进口产品，须提供相关进口资料和国家批准证书。 （*）由于中标方的原因，未能按时供货，按照院方提交购单申请 * 天后开始计算，每迟*天中标方应给付院方的违约金为当月全部货款总额的*分之*；如超过供货期 ** 天，院方将解除本合同并通过法律程序对中标方按照上述标准进行索赔。 （*）因中标货物的质量问题发生争议，由市政府指定的技术单位进行产品质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，期间产生的费用由中标方支出。 |
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| *、货物抵达目的地后的检验程序和期限 |
*、货物抵达目的地后的检验程序和期限 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
不接受快递送货，货物抵达交货地点后，供方应及时通知需方进行收货检验，需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验，产品有效期半年以上，超过应无偿更换，并签署相应的收货报告。 |
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| *、产品质量要求标准 |
*、产品质量要求标准 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
（*）提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品，必须具备生产日期、厂名、厂址、产品合格证等。 （*）需方在中国使用该货物或货物的任何*部分时，免受第*方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权等知识产权的起诉或司法干预。如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由供应商负责。 （*）随货提供相关质检或消毒证明材料。 |
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| *、付款方式和时间安排 |
*、付款方式和时间安排 |
（*）*次性支付。 （*）****大学附属****医院收到发票，确认已配送产品清单、数量和金额后*个月内向供应商结清相应货款。医院每次付款前，供应商须提供等额的合法有效的增值税发票。如供应商未提供、延迟提供该发票或者提供的发票不合格的，医院有权中止付款，且不负迟延付款的违约责任。 （*）货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，乙方根据甲方通知，以支票、汇票、本票或者保函等由银行出具的非现金形式提交合同金额*%作为履约保证金，乙方须在签署合同后**个日历日内交付甲方（**以上项目）。 |
（*）*次性支付。 （*）****大学附属****医院收到发票，确认已配送产品清单、数量和金额后*个月内向供应商结清相应货款。医院每次付款前，供应商须提供等额的合法有效的增值税发票。如供应商未提供、延迟提供该发票或者提供的发票不合格的，医院有权中止付款，且不负迟延付款的违约责任。 （*）货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，乙方根据甲方通知，以支票、汇票、本票或者保函等由银行出具的非现金形式提交合同金额*%作为履约保证金，乙方须在签署合同后**个日历日内交付甲方（**以上项目）。 |
（*）*次性支付。 （*）****大学附属****医院收到发票，确认已配送产品清单、数量和金额后*个月内向供应商结清相应货款。医院每次付款前，供应商须提供等额的合法有效的增值税发票。如供应商未提供、延迟提供该发票或者提供的发票不合格的，医院有权中止付款，且不负迟延付款的违约责任。 （*）货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，乙方根据甲方通知，以支票、汇票、本票或者保函等由银行出具的非现金形式提交合同金额*%作为履约保证金，乙方须在签署合同后**个日历日内交付甲方（**以上项目）。 |
（*）*次性支付。 （*）****大学附属****医院收到发票，确认已配送产品清单、数量和金额后*个月内向供应商结清相应货款。医院每次付款前，供应商须提供等额的合法有效的增值税发票。如供应商未提供、延迟提供该发票或者提供的发票不合格的，医院有权中止付款，且不负迟延付款的违约责任。 （*）货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，乙方根据甲方通知，以支票、汇票、本票或者保函等由银行出具的非现金形式提交合同金额*%作为履约保证金，乙方须在签署合同后**个日历日内交付甲方（**以上项目）。 |
（*）*次性支付。 （*）****大学附属****医院收到发票，确认已配送产品清单、数量和金额后*个月内向供应商结清相应货款。医院每次付款前，供应商须提供等额的合法有效的增值税发票。如供应商未提供、延迟提供该发票或者提供的发票不合格的，医院有权中止付款，且不负迟延付款的违约责任。 （*）货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，乙方根据甲方通知，以支票、汇票、本票或者保函等由银行出具的非现金形式提交合同金额*%作为履约保证金，乙方须在签署合同后**个日历日内交付甲方（**以上项目）。 |
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